Prenatale screening
Wat zijn de mogelijkheden?
|
✓ Bloedonderzoek
✓ 20 wekenecho ✓ Combinatietest ✓ Vlokkentest, vruchtwaterpunctie ✓ NIPT |
Hoewel de meeste kinderen gezond ter wereld komen, is dit helaas geen voldongen feit. Wil jij voor de geboorte van jouw kind meer informatie over hoe het met de gezondheid is gesteld? Of laat je jouw kind komen zoals het komt? Voor veel mensen is het een moeilijke keuze.
Bij onze praktijk krijg je uitleg over alle mogelijke testen die gedaan kunnen worden in de zwangerschap. De verloskundige vertelt je welke onderzoeken standaard worden aangeboden, welke alleen mogelijk zijn wanneer de verloskundige dit medisch noodzakelijk acht en welke je zelf extra kunt aanvragen. |
Bloedonderzoek
Een standaard onderzoek tijdens de zwangerschap is het bloedonderzoek, waarbij (tussen de 8e de 12e week van de zwangerschap) bloed bij je wordt afgenomen. Dit wordt getest op een aantal dingen zoals:
|
20 weken echoDe 20 weken echo – ook wel het structureel echoscopisch onderzoek genoemd – is bedoeld om tijdens de zwangerschap te onderzoeken of jouw kind lichamelijke afwijkingen heeft. Denk aan een open rug of open schedel. Niet alles, maar ook veel andere complicaties kunnen hiermee worden opgespoord.
Handig om te weten: De 20 weken echo is niet verplicht, maar als je er voor kiest wordt deze wel vergoed door de zorgverzekeraar. |
Combinatietest
De combinatietest is een vorm van prenatale screening waarbij de kans wordt berekend op het krijgen van een kind met Downsyndroom. Deze test is niet standaard, maar een keuze.
Hiervoor wordt een bloedonderzoek gedaan tussen de 9 en 14 weken zwangerschap. Daarnaast wordt een echo gemaakt waarbij de nekplooi van jouw kind wordt opgemeten. Dit gebeurt tussen 11 en 14 weken zwangerschap. Op basis van beide uitslagen en jouw leeftijd wordt berekend hoe groot de kans is op een kind met Down. Ook geeft de uitslag van de combinatietest informatie over de kans op het Edwardssyndroom en het Patausyndroom. |
Vlokkentest, vruchtwaterpunctie
De vlokkentest en vruchtwaterpunctie zijn vormen van invasief prenataal onderzoek. Dit houdt in dat de testen niet zonder risico zijn. Deze testen worden alleen aangeboden bij specifieke medische indicaties.
|
NIPTSinds 1 april 2014 is het ook mogelijk een NIPT test te doen als prenatale screening. De afkorting staat voor Niet Invasieve Prenatale Test. Bij deze test wordt bloed van de moeder gebruikt om te onderzoeken of de ongeboren vrucht mogelijk trisomie 21 (Down), trisomie 13 (Pateau) of trisomie 18 (Edwards) heeft. Dit is in Nederland alleen mogelijk binnen de trident 1 studie, als er een verhoogd risico voortkomt uit de combinatietest of als je eerder een kind met syndroom van Down hebt gekregen.
Vanaf 1 april 2017 is het mogelijk binnen de trident 2 studie om een NIPT test te doen zonder dat je een verhoogd risico vooraf hebt. Bij deze test wordt het bloed van de moeder gebruikt om te onderzoeken of de ongeboren vrucht mogelijk trisomie 12 (Down), trisomie 13 (Patau) of trisomie 18 (Edwards) heeft. De verloskundige zal het hier met je over hebben bij de intake wat de test verder inhoudt. Mocht je nu al meer willen weten; www.onderzoekvanmijnongeborenkind.nl/ www.meerovernipt.nl |
Vervolgonderzoeken bij complicaties
Blijkt uit het bloedonderzoek, de combinatietest of de twintig wekenecho dat er complicaties zijn en dat vervolgonderzoek nodig is? Dan geven wij je alle voorlichting en steun die je nodig hebt.
|
Echopunt
|
Een deel van onze echo's vinden plaats bij ons echocentrum VCO.
Samen met 6 andere praktijken en het OLVG is dit echocentrum opgericht ter verbetering van de kwaliteit van specifieke echo onderzoeken. |
" |
